‘Tijdelijk niet beschikbare geneesmiddelen bedreigender voor volksgezondheid dan antibioticaresistentie’

Geplaatst op 16 apr 2019
‘Tijdelijk niet beschikbare geneesmiddelen bedreigender voor volksgezondheid dan antibioticaresistentie’

De productie van generieke essentiële geneesmiddelen moet dichter bij huis gebeuren, vindt prof. dr. Heiman Wertheim. De overheid moet daarin een actievere rol spelen. Dat kan in de toekomst leveringsproblemen en tekorten voorkomen.

Een verplichte griepprik voor verpleegkundigen, kan dat?

Geplaatst op 18 dec 2018
Een verplichte griepprik voor verpleegkundigen, kan dat?

Staatssecretaris Blokhuis laat uitzoeken of er een verplichte griepprik kan komen voor zorgmedewerkers. Maar wat zegt de wet van zo’n verplichting?

Medicijnmonitor 2017: investeren in innovatie en maatschappij

Geplaatst op 29 jun 2017
Medicijnmonitor 2017: investeren in innovatie en maatschappij

De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG) publiceerde onlangs haar jaarlijkse Medicijnmonitor (voorheen Farma Feiten). Het rapport geeft een overzicht van de bijdragen die innovatieve medicijnen leveren en doet een voorzet voor de bekostiging van nieuwe geneesmiddelen.

EMA geeft klinische data vrij

Geplaatst op 7 nov 2016
EMA geeft klinische data vrij

De EMA, het Europees geneesmiddelenbureau, heeft onlangs besloten transparanter om te gaan met data van klinische trials. Gegevens van onderzoek naar de werkzaamheid van nieuwe geneesmiddelen worden vanaf nu vrijgegeven.

Galenusprijs voor geneesmiddel met stamcellen

Geplaatst op 13 okt 2016
Galenusprijs voor geneesmiddel met stamcellen

De Galenus Geneesmiddelenprijs 2016 is toegekend aan Holoclar, een geneesmiddel uit de koker van Chiesi. Het is het eerste medicijn op basis van stamcellen dat geen gebruik maakt van die uit de navelstreng of het beenmerg. De jury noemt het geneesmiddel ‘een fantastische ontwikkeling voor de patiënt met hoornvliesbeschadiging’. 

Medicijnen geschorst na misstanden Indiase CRO

Geplaatst op 28 jul 2016
Medicijnen geschorst na misstanden Indiase CRO

De EMA, het Europees Geneesmiddelenbureau, heeft na een beoordeling geadviseerd om de vergunning van honderden geneesmiddelen te schorsen nadat bij een inspectie van een Indiase CRO diverse onregelmatigheden aan het licht kwamen. Het gaat voornamelijk om generieke medicijnen, waarvan sommige ook op de Nederlandse markt verkrijgbaar zijn.

De tijd verandert, maar de bijsluiter niet

Geplaatst op 21 jun 2016
De tijd verandert, maar de bijsluiter niet

De bijsluiter: een belangrijke bron van informatie voor de gebruiker van een geneesmiddel. Vaak wordt de tekst echter niet begrepen, of blijft het vernuftig opgevouwen papiertje ongelezen in het doosje achter. Dat leidt tot therapieontrouw, gevaarlijke situaties en op landelijk niveau verspilling van zorgbudget.

Stoppen met natalizumab: de risico’s in kaart gebracht

Geplaatst op 27 mei 2016
Stoppen met natalizumab: de risico’s in kaart gebracht

Als een MS-patiënt de behandeling met natalizumab moet afbreken vanwege een hoog risico op progressieve multifocale leukoencephalopathie (PML) of andere veiligheidsredenen, treedt er een dilemma op voor zowel arts als patiënt: de keuze tussen veiligheid en effectiviteit. Stoppen verlaagt het risico op PML, maar verhoogt waarschijnlijk het risico op reactivatie van de MS.

ECCO 2015: Biosimilar voor infliximab klaar voor Nederland

Geplaatst op 21 feb 2015
ECCO 2015: Biosimilar voor infliximab klaar voor Nederland

Van 18 tot en met 21 februari 2015 vond het congres van de European Crohn’s and Colitis Organization (ECCO) plaats in Barcelona. Tijdens dit congres werd aandacht geschonken aan de introductie van een nieuwe biosimilar van de biological infliximab. Het op de markt verschijnen van deze nieuwe soort generieke middelen zorgt voor discussie: de kostenbesparing […]